BERITS MUKOVISZIDOSE
SCHUTZENGELLAUF 2023

GETRENNTE WEGE – GEMEINSAME KILOMETER

„Spaß an der Bewegung haben und dabei etwas Gutes tun“ – das ist die zentrale Idee von Berits Schutzengellauf zugunsten von an Mukoviszidose erkrankten Kindern. Läufst Du mit bei der bereits 3. Ausgabe?

Am 27. & 28. Mai 2023 gehen wir wieder gemeinsam auf die Strecke – aber jeder läuft für sich vor der eigenen Haustür. Ihr könnt rennen, walken, spazieren, den Kinder- oder Gehwagen schieben ... alles ist erlaubt. Gemeinsam wollen wir an diesen zwei Tagen Spenden für den Muko e.V. erlaufen, der mit dem erlaufenen Betrag die Mukoviszidose-Forschung unterstützt. By the way: Wir selbst laufen beim Amrumer Mukolauf.

DEINE SPENDE

JOIN THE CHARITY RUN!

Please scroll down for more information.

WIE FUNKTIONIERT ES?
DU MACHST STRECKE – UND SPENDEST OPTIONAL

1. Du legst am besagten Wochenende 5 km oder mehr zurück – und sendest anschließend das „Beweisfoto“ von Dir samt Schutzengel-Schild per E-Mail oder WhatsApp an mich:

berit.janet.kluewer@gmx.de I +49 176 66603682

2. Selbstverständlich kannst Du noch weitere Läufer:innen aus Deinem Umfeld motivieren und nach dem Lauf gemeinsam gern etwas spenden. Zum Beispiel 1 € für jeden von Dir zurückgelegten Kilometer? Über den blauen Button kannst Du nach Deinem Lauf spenden.

Herzlichen Dank bereits vorab fürs Mitlaufen und Fotosenden.

Berit

Du möchtest, dass Dein Schutzengel-Foto nach dem Lauf keinesfalls in meinem Facebook-Beitrag bzw. auf der Aktions-Website auftaucht? Dann vermerke das bitte bei Deiner Foto-Zusendung.

DEINE SPENDE

Downloads

Schutzengel-Schild_2023.docx
Microsoft Word-Dokument [707.8 KB]

Schutzengel-Schild_2023.pdf
PDF-Dokument [313.2 KB]

Mukoviszidose ...

... ist eine genetisch bedingte Stoffwechsel-Erkrankung. In Deutschland leben rund 8000 Menschen mit der noch immer unheilbaren Erbkrankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in den Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret in lebenswichtigen Organen. Fortschreitende Entzündungen zerstören Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm und schädigen sie irreparabel.

Dank erfolgreicher Forschungsarbeit haben sich Lebensqualität und Lebenserwartung in den letzten Jahren erheblich gebessert. Viele Mukoviszidose-Kranke erreichen heute das Erwachsenenalter – doch längst nicht jede/r Betroffene ...

Mehr erfahren

BERITS CHARITY RUN: HOW DOES IT WORK?

On May 27/28, 2023 you can run, walk or stroll five or more kilometres. Afterwards you send me a picture of yourself including the "Schutzengel-Schild" (kilometre board) by email or WhatsApp:

berit.janet.kluewer@gmx.de I +49 176 66603682

Of course, you can motivate other runners and friends to join and donate for the R+D work of German Cystic Fibrosis Organisation.

For example 1 Euro for every Kilometer you cover? With the blue button you can donate after your run. Our goal is to cure Cystic Fibrosis.

Thank you in advance for taking part and sending photos.

Berit

You don't want the photo to appear in my Facebook post or on the campaign website after the run? Please let me know when you send your photo.

YOUR DONATION

WHAT IS CYSTIC FIBROSIS?

Cystic fibrosis is a progressive, genetic disease that causes persistent lung infections and limits the ability to breathe over time. People with CF have inherited two copies of the defective CF gene -- one copy from each parent. Both parents must have at least one copy of the defective gene.

Cystic fibrosis is a complex disease and the types and severity of symptoms can differ widely from person to person. Many different factors, such as age of diagnosis, can affect an individual's health and the course of the disease.

Tremendous advancements in specialized CF care have added years and quality of life to the lives of people with cystic fibrosis. There have been dramatic improvements from the 1950s, when a child with CF rarely lived long enough to attend elementary school to today, with many living long enough to realize their dreams of attending college, pursuing careers, getting married, and having kids.